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簡介：*，在材料加工過程中，混合設(shè)備不管是在醫(yī)藥行業(yè)、化工、食品等行業(yè)都是*的設(shè)備之一。不管是原材料還是已加工好的物料（粉末、顆粒）混合都會用到這類的設(shè)備。如何根據(jù)物料的不同、產(chǎn)量的大小、工藝的要求選擇合適的混合設(shè)備？*種：LH-高速混合機(jī)俗稱“濕混”工作原理：LH型的立式高速混...

干燥設(shè)備的種類到目前為止，已開發(fā)成功的干燥設(shè)備有幾百種之多，常用于工業(yè)化生產(chǎn)的也有百余種。對干燥設(shè)備的分類方法也有多種，如果按干燥過程的傳熱方式可分為對流干燥器(如氣流干燥器、噴霧干燥器、旋轉(zhuǎn)快速干燥器、流化床干燥器等)、傳導(dǎo)傳熱干燥器(如耙式干燥器、輥筒干燥器)、幅射干燥器(如...

摘要：盡管我國制藥機(jī)械行業(yè)已經(jīng)取得很大的發(fā)展和進(jìn)步，但是也應(yīng)該看到，我國制藥機(jī)械行業(yè)仍然不夠強(qiáng)大，工業(yè)附加值及勞動(dòng)生產(chǎn)率都很還比較低，高水平生產(chǎn)能力尚且不足，低水平生產(chǎn)能力過剩，技術(shù)創(chuàng)新能力還很薄弱，產(chǎn)品技術(shù)含量及產(chǎn)品附加值低。*，科學(xué)技術(shù)是企業(yè)的生命，也是企業(yè)的動(dòng)力。制藥機(jī)械自...

設(shè)備安裝1．安裝場地應(yīng)根據(jù)工藝流程，設(shè)備平面布置，能源供應(yīng)及設(shè)備大?。叨龋亓繘Q定。應(yīng)專人熟悉本機(jī)操作工藝，平面布置，做好設(shè)備基礎(chǔ)及底腳螺孔，確定房間面積，層樓高度，門框大小，設(shè)備吊裝方法，全部主機(jī)及配套設(shè)備排列位置。2．安裝準(zhǔn)備*設(shè)備驗(yàn)收，整箱吊入車間，開箱后請點(diǎn)附帶配件檢查...

簡介：QWL-球型拋丸機(jī)是固體制粒制劑機(jī)流程中的將顆粒制成球丸的設(shè)備。工作原理：本設(shè)備是通過設(shè)置旋轉(zhuǎn)離心盤、鼓風(fēng)機(jī)、啟動(dòng)噴槍、將濕顆粒制成美麗的球丸。將前道工序做成的濕顆粒投入離心轉(zhuǎn)盤內(nèi)，啟動(dòng)鼓風(fēng)后再將旋轉(zhuǎn)離心盤啟動(dòng)，使?jié)耦w粒受到環(huán)隙空氣浮力、旋轉(zhuǎn)離心力、自身重力作用、呈環(huán)周繩股...

簡介：雙錐混合干燥機(jī)與其他混合設(shè)備一樣，也有立式與臥式之分，在結(jié)構(gòu)上，又可分為容器固定式和容器旋轉(zhuǎn)式。設(shè)備結(jié)構(gòu)：本設(shè)備本體是一固定式倒圓錐體容器，沿內(nèi)壁面左右對稱地裝有螺旋回轉(zhuǎn)翼。螺旋可以一直運(yùn)行到裝置上部，回轉(zhuǎn)翼上部用渦流制動(dòng)器固定，易驅(qū)動(dòng)回轉(zhuǎn)翼減速器的位置在設(shè)備頂部，易驅(qū)器可...

空氣電加熱器主要是用來將所需要的空氣流從初始溫度加熱到所需要的空氣溫度，zui高可達(dá)850℃。已被廣泛的應(yīng)用到航空航天、兵器工業(yè)、化工工業(yè)和高等院校等許多科研生產(chǎn)試驗(yàn)室。特別適合于自動(dòng)控溫和大流量高溫聯(lián)合系統(tǒng)和附件試驗(yàn)。空氣電加熱器使用的范圍寬：可以對任何氣體加熱，產(chǎn)生的熱空氣干...

在糧食烘干領(lǐng)域中，用于水稻、小麥烘干的小型烘干設(shè)備（5噸／時(shí)以下），預(yù)計(jì)年需求量將達(dá)到千臺左右；化工用干燥設(shè)備年需求量將達(dá)到3000臺（套）左右；制藥用干燥設(shè)備年需求量將達(dá)到3000臺（套）左右；農(nóng)林土特產(chǎn)品烘干設(shè)備年需求量將達(dá)到2000臺（套）左右；輕工用烘干設(shè)備年需求量將達(dá)到...

概述：在固體粉料與液體共存并以固相為主的分散體中,利用分散體的自粘性(或外加粘結(jié)劑),通過強(qiáng)制方式(如擠壓、重力、離心力、機(jī)械力、氣流沖力等)使固體粉料基本微粒相互粘接、增大。并形成一定形狀和粒度均勻，集中的顆粒群。濕法制粒成套裝置主要由混合、造粒、干燥及其輔助系統(tǒng)設(shè)備組成。粉料...

GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對制藥設(shè)備應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)品和工藝驗(yàn)證。藥廠新購進(jìn)的設(shè)備未經(jīng)過及未通過驗(yàn)證的不能投入使用，因此制藥設(shè)備的驗(yàn)證是強(qiáng)制性的。GMP又對藥品生產(chǎn)設(shè)備作了專門的規(guī)定，特別強(qiáng)調(diào)了對設(shè)備的驗(yàn)證，其中規(guī)定“設(shè)備更新時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行維修、保養(yǎng)和驗(yàn)證，其安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影...